| Photoinduzierte Ladungstrennung in Donor- und Akzeptor-verknüpften Fullerenen Die Zielsetzung des Forschungsvorhabens besteht in der Entwicklung von molekularen verbrückten Donor-Akzeptor-Systemen (D-B-A), deren photoangeregte Elektronentransfer-Reaktion mit einem nachgeschalteten Lichtpuls gesteuert werden kann. Während der erste Laserpuls, der auf die angeregten Donor- oder Akzeptor-Elektronenzustände abgestimmt ist, den Elektronentransfer induziert, wird ein zweiter, zeitlich verzögerter Laserpuls zur selektiven Photoanregung des intermediären Radikalpaarionen-Zustandes D+ - B- - A eingesetzt, um damit durch Kopplung des angeregten D+ - B- - A-Zustandes mit dem D+ - B - A- -Zustand die Dynamik des photoinduzierten Elektronentransfers (PET) zu steuern. Die hier entwickelten D-B-A-Systeme basieren auf Aza-Fulleren C59N, das als Elektronenakzeptor agiert. Als Donor-Chromophor wird z. B. Pyren, Fluoren oder Perylen und als Brückenchromophor eine Keto-Gruppe oder eine 1,2-Diphenylethinyl-Einheit eingesetzt. Die Dynamik des PET wird mittels fs-auflösender transienter Absorptionsspektroskopie gemessen, wobei ein Weißlicht-Kontinuum-Abtastpuls für die direkte Detektion der Transmissionsänderungen im elektronisch angeregten Zustand, die sich durch die Bildung und den Zerfall von den unterschiedlichen Radikalionenpaarzustände (D+ - B - A- und D+ - B- - A) ergeben, eingesetzt wird. | Projektleitung:
Prof. Dr. Andreas Hirsch
Beteiligte:
Dr. Michael Diekers, Dr. Elke Dietel
Stichwörter:
Photogesteuerter Elektronentransport
Laufzeit: 1.2.1998 - 30.4.2003
Förderer:
Volkswagen-Stiftung
| | Publikationen |
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| Dietel, Elke ; Hirsch, Andreas ; Eichhorn, E. ; Rieker, A. ; Hackbarth, S. ; Röder, B.: A macrocyclic [60]fullerene-porphyrin dyad involving p-p stacking interactions. In: J. Chem. Soc.; Chem. Commun. 18 (1998), S. 1981 | | Dietel, Elke ; Hirsch, Andreas ; Zhou, J. ; Rieker, Anton: Synthesis and Electrochemical Investigations of New Molecular Architecture Involving C60 and Tetraphenyl Porphyrin as Building Blocks. In: J. Chem. Soc.; Perkin Trans. 2 (1998), S. 1357 | | Diekers, Michael ; Hirsch, Andreas ; Pyo, S. ; Rivera, J. ; Echegoyen, Luis: Synthesis and Electrochemical Properties of New C60-Acceptor and -Donor Dyads. In: Eur. J. Org. Chem. (1998), S. 1111 | | Guldi, Dirk M. ; Luo, C. ; Prato, Maurizio ; Dietel, Elke ; Hirsch, Andreas: Charge-Transfer in a p-Stacked Fullerene Porphyrine Dyad: Evidence for Back Electron Transfer in the "Marcus-Inverted" Region. In: J. Chem. Soc.; Chem. Commun. (2000), S. 373 | | Camps, Xavier ; Dietel, Elke ; Hirsch, Andreas ; Pyo, S. ; Echegoyen, Luis ; Hackbarth, S. ; Roeder, B. : Globular Dendrimers Involving a C60 Core and a Tetraphenylporphyrine Function. In: Chem. Eur. J. 5 (1999), S. 2362 | | Guldi, Dirk M. ; Luo, C. ; da Ros, Tatiana ; Prato, Maurizio ; Dietel, Elke ; Hirsch, Andreas: Photoinduced ElectronTransfer in Multicomponent Arrays of a p-Stacked Fullerene Porphyrine Dyad and Diazabicyclooctane or a Fulleropyrrolidine Ligand. In: J. Chem. Soc.; Chem. Commun. (2000), S. 375 | | Guldi, Dirk M. ; Asmus, K.-D. ; Hirsch, Andreas ; Prato, Maurizio: Small Reorganization Energies in Fullerenes. In: in Electronic Properties of Novel Materials - Molecular Nanostructures; H. Kuzmany, J. Fink, M. Mehring, S. Roth (Eds.); AIP Conference Proceedings, Melville, New York 544 (2000), S. 58 | | Diekers, Michael ; Hirsch, Andreas ; Luo, C. ; Guldi, Dirk M. ; Bauer, K. ; Nickel, Ulrich: Synthesis, Cyclic Voltammetry and Photophysical Properties of a Bridged s-Phenylene-diamine-C60 Dyad. In: Org. Lett. 18 (2000), S. 2741 | | Guldi, Dirk M. ; Luo, C. ; Prato, Maurizio ; Scheloske, Michael ; Dietel, Elke ; Bauer, Walter ; Hirsch, Andreas: Parallel (face-to-face) versus Perpendicular (edge-to-face) Alignment of Electron Donors and Acceptors in Fullerene Porphyrin Dyads: The Importance of Orientation in Electron Transfer. In: . Am. Chem. Soc. 123 (2001), S. 9166 | | Guldi, Dirk M. ; Luo, C. ; Swartz, A. ; Scheloske, Michael ; Hirsch, Andreas: Self-organisation in photoactive fullerene porpyhrin based donor-acceptor ensembles. In: J. Chem. Soc.; Chem. Commun. (2001), S. 1066 |
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