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Lehrstuhl für Pharmazeutische Chemie ( Prof. Dr. Gmeiner)
Anschrift:
Nikolaus-Fiebiger-Str. 10, 91058 Erlangen
Tel.:
09131/85-65595
E-Mail:
medchem@fau.de
www:
http://www.medchem.fau.de
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Leitung
Prof. Dr.
Peter Gmeiner
Sekretariat
Martina Schaper
Monika Bögelein
i. R. befindliche Professoren
Prof. Dr.
Reinhard Troschütz
Lehrbeauftragter
Christian Redmann
, Apoth.
Dr.
Franz Schönfeld
Akademischer Direktor
Dr.
Harald Hübner
Akademischer Oberrat
Dr.
Jürgen Einsiedel
Dr.
Stefan Löber
Akademischer Rat
Dr.
Dorothee Weikert
Wiss. Mitarbeiter
Tamara Albert
Dr.
Anni Allikalt
Tobias Braun
Steffen Feustel
Max Huber
Luis Maul
Eduard Neu
Dimitrios Pappas
Tara Pfeiffer
Theresa Pröll
Dr.
Matthias Schiedel
Maximilian Schmidt
Johannes Schneider
Philipp Seemann
Patrick Shinkwin
Nico Staffen
Brigitte Strauch
Dr.
Alina Tabor
Stephanie Tiedt
Lara Toy
Annika Ullrich
Hannah Vogt
Lukas Waterloo
Nils Weißing
Laufende und vor kurzem beendete Forschungsprojekte (aus dem Berichtszeitraum 1.1.2018-31.12.2018)
Dopaminrezeptor-Agonisten mit Pyrazolopyridin-Struktur
Festphasensynthese von Dopaminrezeptorliganden
Heterocyclische Dopaminrezeptoragonisten
Kombinatorische Synthese von Pyrazolo[1,5-a]pyridinen als Dopamin D3-Rezeptor-Partialagonisten
Molecular Modeling und Drug Design selektiver Dopamin D3-Rezeptor-Agonisten
Neuartige Peptidmimetika mit Neurotensinrezeptor-Aktivität
Neurotensin-Rezeptoren: Struktur und Funktion
Synthese affiner und selektiver Dopaminrezeptor-Liganden
Synthese von Derivaten des Dopaminrezeptor-Liganden FAUC 73
Synthese von TetR-Liganden
Synthese von Tetracyclinderivaten als neue Induktoren für TetR
Synthese von Wirkstoffen gegen Prionenerkrankungen
Synthese, Rezeptor-Bindungsstudien und computerunterstützte Struktur-Aktivitätsuntersuchungen neuer Dopaminrezeptor-Antagonisten mit D3- und D4-Subtypselektivität
Triazole in Peptidmimetika
Ältere Forschungsprojekte
2a,3,4,5-Tetrahydro-1H-benz[cd]indol-2-on als Baustein zur Synthese dopaminerger Substanzen
Dopaminrezeptor-Bindungsstudien mit [3H]Pramipexol: Methodik und Anwendung
Dopaminrezeptor-Liganden mit Indol-Partialstruktur: Synthese in Lösung und an fester Phase
Dopaminrezeptor-Liganden mit planarer und zentraler Chiralität
Elektrophile Aminierung mit reduktivem Abbau: Eine neue Methode zur Synthese pharmakologisch aktiver Aminotetralin-Derivate
Enantiomerenreine Aminopiperidinone als Bausteine für Peptidmimetika und selektive Dopaminrezeptorliganden
EPC-Synthesen dopaminerger Tetrahydroindolizine aus Alpha-Aminosäuren
Heterocyclische Benzamidderivate: Synthese und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen
Pyrrolderivate und konjugierte Enine als Bioisostere für selektive Dopaminrezeptorliganden
Stereoselektive Synthese neuartiger Benzamid-Derivate ausgehend von 4-Hydroxyprolin
Subtypselektive Dopaminrezeptor-Liganden mit Diazol-Partialstruktur
Synthese selektiver Dopaminrezeptorliganden - Schutzgruppenentwicklung und Festphasensynthese
Synthese und pharmakologische Untersuchungen von Pyrazolo[1,5-a]pyridin Derivaten
Synthese und Reaktionen von ß-Aminobuttersäurederivaten
Synthese von enantiomerenreinen Slaframin-, Epislaframin- und Diepislaframinderivaten
Synthese von Peptidmimetika durch Ringschluß-Olefin-Metathese
Synthesen enantiomerenreiner ß-Prolinderivate
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