Mechanismen und Stereochemie AC (CBV-5/MSV-5)5 ECTS
(englische Bezeichnung: Mechanisms and Stereochemistry AC)
(Prüfungsordnungsmodul: Mechanismen und Stereochemie AC)

Lectures:

• • Reaktionsmechanismen AC
    (Vorlesung, 2 SWS, Ivana Ivanovic-Burmazovic, Thu, 12:30 - 14:00, H1 Egerlandstr.3; Institut für Anorganische Chemie, Egerlandstr. 1)
  • Struktur und Stereochemie AC
    (Vorlesung, 1 SWS, Romano Dorta, Thu, 14:15 - 15:00, H1 Egerlandstr.3)

Inhalt:

Mechanismen: Geschwindigkeitsgesetze, Aktivierungsparameter, experimentelle Techniken; Lösungsmittel-Austausch, Ligandensubstitution, bioanorganische Substitutionsreaktionen, Steuerung der sterischen und elektronischen Komplexeigenschaften durch Ligandendesign, Substitutionsverhalten quadratisch-planarer und oktaedrischer Komplexe (z.B. Verhalten von Pt(II) anti-Tumor-Komplexe, Substitutionsverhalten von Cobalamin (Vitamin B12)); Aktivierung kleiner Moleküle durch Metalloenzyme und Modellkomplexe.

Struktur und Stereochemie anorganischer Verbindungen
Isolobale Analogie: Parallelen zwischen Übergangsmetall- und Hauptgruppenchemie; Grenzen des VSEPR Models
Koordinationsgeometrien: Koordinationszahlen 1 bis 15, stereochemische Flexibilität, hemilabile Liganden
Isomerie und Chiralität: Theorie und Definitionen stereochemischer Konzepte; Stereogenen Metallzentren für die asymmetrische Katalyse
Die M–M Bindung: Synthesen, Strukturen und Reaktivität
Metal Komplexe in der stereoselektiven organischen Synthese: Kuprate und Cu-Hydride, chirale Komplexe von Li, B, Mg, Zn, Al
Wichtige chirale P- und S-basierte Liganden: Viele Wege führen nach Rom: Synthesen von BINAP und BINOL; Ugi’s Amin & Josiphos Liganden; P-stereogene Liganden: CAMP, DIPAMP; Chirale Sulfoxyde via Sulfinate

Lernziele und Kompetenzen:

Die Studierenden

• verfügen über ein breites und integriertes Wissen im Bereich der Stereochemie sowie über ein kritisches Verständnis stereochemischer Probleme für Fortgeschrittene

• sind fähig komplexe stereochemische Fragestellungen (nasschemisch, NMR-spektroskopisch) selbstständig zu lösen

• erarbeiten sich die Fähigkeit räumlichen Sehens/Denkens durch Training

• verfügen über ein kritisches Verständnis grundlegender Konzepte von Reaktionen organischer Verbindungen

• sind in der Lage wichtige Namensreaktionen in der organischen Chemie auszuführen

• sind in der Lage, biochemische Prozesse mechanistisch zu beschreiben.

Literatur:

Miessler & Tarr, Inorganic Chemistry, 5th ed., Pearson
Cotton & Wilkinson, Advanced Inorganic Chemistry, Wiley-Interscience
Eleschenbroich, Organometallchemie, 6. Auflage, Teubner

Verwendbarkeit des Moduls / Einpassung in den Musterstudienplan:

1. Chemie (Bachelor of Science): 6. Semester
   (Po-Vers. 2013 | NatFak | Chemie (Bachelor of Science) | Vertiefungsphase | Mechanismen und Stereochemie AC)

Studien-/Prüfungsleistungen:

Mechanismen und Stereochemie AC (Prüfungsnummer: 21431)

Prüfungsleistung, Klausur, Dauer (in Minuten): 90, benotet, 5 ECTS

Anteil an der Berechnung der Modulnote: 100.0 %

weitere Erläuterungen:
W90 (PL)
Berechnung der Modulnote: Klausurnote

Prüfungssprache: Deutsch

Erstablegung: SS 2018, 1. Wdh.: SS 2018

1. Prüfer:

Ivana Ivanovic-Burmazovic

Termin: 24.07.2018, 08:30 Uhr, Ort: H1, H2, H3
Termin: 06.08.2019, 11:00 Uhr, Ort: H1/H2