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Medizinprodukterecht (MPR)2.5 ECTS
Lehrende:
Tobias Zobel, Hans Kaarmann, u.a., Dozenten
Startsemester: |
SS 2016 | Dauer: |
1 Semester | Turnus: |
halbjährlich (WS+SS) |
Präsenzzeit: |
Std. | Eigenstudium: |
Std. | Sprache: |
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Lehrveranstaltungen:
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Medizinprodukterecht
(Seminar, 2 SWS, Anwesenheitspflicht, Tobias Zobel et al., Zeit und Ort nach gesonderter Bekanntgabe unter: http://www.zimt.uni-erlangen.de/angebot/seminar-medizinprodukterecht.shtml)
Inhalt:
obligatorisch:
Auswahl 3 aus 8:
Grundlegende Anforderungen (17. Juni 2015)
Qualitätsmanagementsysteme (10. Juni 2015)
Gebrauchstauglichkeit für Medizinprodukte
Klinische Bewertung
Andere Länder - andere Sitten: USA, China, Brasilien, Japan, Kanada, Australien (8. Juli 2015)
Medizinprodukte im und am Markt (24. Juni 2015)
Medizinprodukte in Betrieb und Anwendung
Weitere Informationen:
www: http://www.zimt.uni-erlangen.de/angebot/medizinprodukterecht.shtml
Verwendbarkeit des Moduls / Einpassung in den Musterstudienplan: Das Modul ist im Kontext der folgenden Studienfächer/Vertiefungsrichtungen verwendbar:
- Medizintechnik (Master of Science)
(Po-Vers. 2013 | TechFak | Medizintechnik (Master of Science) | Grundcurriculum für alle Studienrichtungen | M4 Medizintechnische Kernkompetenzen | Einführung in die Medizinproduktebranche | Medizinprodukterecht)
Studien-/Prüfungsleistungen:
Medizinprodukterecht (Prüfungsnummer: 834698)
(englischer Titel: Ungraded Coursework Achievement: Medical Device Legislation)
- Prüfungsleistung, Klausur, Dauer (in Minuten): 60, benotet, 2.5 ECTS
- Anteil an der Berechnung der Modulnote: 100.0 %
- Erstablegung: SS 2016, 1. Wdh.: WS 2016/2017
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