| Synthese und Reaktionen kleiner Moleküle mit [N=E]-Einheiten in der Koordinationssphäre von Metall-Schwefel-Komplexen. (E = z.B. S, PR3, CO, AlCl2, Li) Spektroskopische, Struktur- und Reaktivitätsstudien an den neuen Nitrido- und Phosphoranimino-Komplexen des Typs [M(Cl)(N)('S4')] (M = Mo, W) und [M(HN=PPr3)('S3')] (M = Ni, Pd, Pt) sollen rationelle Synthesewege für die Erzeugung neuer Moleküle in der Koordinationssphäre von [MSx]-Komplexen liefern.
Lewis-Säure-Base-Reaktionen des Nitrid-Liganden in [M(Cl)(N)('S4')] und des durch Deprotonierung von [M(HN=PPr3)('S3')] resultierenden [N=PPr3]-Liganden mit z.B. E = S, Se, Te, PR3, AsR3, SbR3, CO, C2H2, C2H4, Li+, BeCl+, AlCl2+ etc. sollen N=E- bzw. [N(E)=PPr3]-Teilchen liefern, die durch [M('S4')] oder [M('S3')]-Fragmente stabilisiert werden. Ungewöhnliche Bindungszustände in den resultierenden [M-N-E]-Bindungen wie in den E-Einheiten (z.B. sp2-hybridisiertes AlCl2) sind dabei von gleichem Interesse. Fernziel sind katalytische Reaktionen [MSx]-gebundener N-Moleküle mit Relevanz für die technoloigsche Hydrodenitrifizierung von Erdöl wie für biologische Prozesse der N2-Fixierung und der Konversion von NO3- zu NH3. | Projektleitung:
Prof. Dr. Dieter Sellmann (verstorben)
Beteiligte:
Hofmann, Susanne, Geipel, Franz
Stichwörter:
[MNE] Bindungssysteme, Reaktivität
Laufzeit: 2.1.1996 - 31.1.2002
Förderer:
Deutsche Forschungsgemeinschaft
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